Découverte d’un nouveau gène associé à un trouble du mouvement rare de l’enfance

L’identification du gène VPS13D comme responsable la dystonie primaire permettra de mieux cibler les thérapies et d’améliorer le devenir des enfants atteints de cette maladie. MONTRÉAL, le 4 juin 2018 – … Lire la suite de Découverte d’un nouveau gène associé à un trouble du mouvement rare de l’enfance