Études génétiques et fonctionnelles des gènes de la notochorde dans la scoliose congénitale
La scoliose congénitale (SC) est une malformation rare et potentiellement mortelle de la colonne vertébrale caractérisée par la présence de malformations vertébrales congénitales. Sa fréquence est estimée à 0,5-1 cas pour 1 000 naissances vivantes. Son étiologie est multifactorielle et implique des facteurs génétiques et environnementaux qui restent mal caractérisés. La formation de la colonne […]
Bouge Avec Moi : Jeu actif en petite enfance
Bouge Avec Moi (BAM) est une intervention qui vise à former le personnel des services de garde éducatifs (SGÉ) à la planification et l’animation de jeux actifs et éducatifs pour les enfants de 3 à 5 ans. Le but de BAM est de faire bouger davantage les enfants tout en favorisant leur développement global (cognitif, […]
Découvertes de nouveaux régulateurs de l’hématopoïèse embryonnaire dans le poisson-zèbre.
Le laboratoire du Dr Joey Ghersi au Centre de recherche du CHU Ste-Justine (Montréal) recherche une personne étudiante motivée pour un projet de recherche portant sur l’identification de nouveaux régulateurs moléculaires de l’hématopoïèse embryonnaire chez le poisson-zèbre. Contexte du projet L’hématopoïèse embryonnaire est un processus clé du développement au cours duquel émergent les premières cellules […]
Le ciblage des cellules souches musculaires pour traiter les maladies musculaires.
Les maladies musculaires constituent un ensemble de troubles caractérisés par une faiblesse musculaire progressive résultant d’anomalies touchant les fibres musculaires et leur environnement de soutien. Nos travaux de recherche portent sur les cellules souches musculaires et sur la façon dont leurs interactions avec les populations de niche environnantes régulent le maintien et la réparation du […]
Évaluation du fardeau de l’asthme pédiatrique, et améliorer sa prise en charge
Le laboratoire du Dr Drouin étudie la façon dont les enfants, les familles et les cliniciens prennent des décisions en matière de santé et comment nous pouvons améliorer le système de santé pour prendre en charge les problèmes de santé pédiatriques courants et coûteux. À l’intersection de la santé publique, de la médecine clinique et […]
Effets de la supplémentation en vitamine D3 sur la sévérité et le fardeau fonctionnel et économique d’une crise d’asthme des jeunes enfants
Le laboratoire clinique de la Dre Ducharme, clinicienne chercheuse et épidémiologiste clinicienne, se concentre sur diverses études cliniques évaluant l’efficacité et l’innocuité de différentes interventions dans l’asthme pédiatrique. L’asthme est la maladie chronique la plus fréquente chez l’enfant et une infection virale est le principal facteur déclenchant une crise d’asthme chez le jeune enfant. Malgré […]
Effets néfastes du développement causés par des erreurs épigénétiques au cours de l’embryogenèse
Le laboratoire du Dr Serge McGraw vise entre autres à comprendre comment, au cours du développement de l’embryon, les perturbations du programme épigénétique de l’embryon peuvent être impliquées dans la survenue de troubles du développement prénataux ou postnataux. Sous la responsabilité du directeur du Dr McGraw, la personne candidate devra identifier, annoter et analyser des […]
Caractérisation et traitement de maladies rares
Sous-projet 1 : Une nouvelle approche prometteuse permet de traiter les maladies génétiques grâce aux oligonucléotides antisens (ASO). L’un des principaux avantages des ASO est leur capacité à être conçus sur mesure pour chaque cas de maladie rare. Un des principaux défis pour élargir l’accès à ce traitement consiste à identifier rapidement les variants génétiques […]
The mechanisms and biological roles of epigenetic reprogramming for pluripotency and germ cell/oocyte development.
Research Interests: Our lab is interested in the mechanisms and biological roles of epigenetic reprogramming for pluripotency and germ cell/oocyte development. We specifically study the processes of X-chromosome in- and reactivation, classical models of epigenetics, by developing tailored mouse and human iPSC-reprogramming and organoid systems of germ cell and oocyte development. We thereby made fundamental discoveries […]