Incidence et gravité des nouveaux diagnostics de cancer chez les enfants au Canada.
La pandémie de COVID-19 a eu un impact considérable sur l’accès aux soins de santé. On ne sait toujours pas si la pandémie de COVID-19 a eu un impact sur l’incidence, la gravité et la complexité médicale des nouveaux diagnostics de cancer au Canada. L’objectif principal est d’évaluer le taux d’incidence et de la gravité […]
Association entre les saignements et les transfusions sanguines intraopératoires et les complications postopératoires en chirurgie d’un jour non-cardiaque – sous-étude de la cohorte VALIANCE
Le programme de recherche dans lequel l’étudiant sera amené à travailler concerne l’association entre les saignements et les transfusions sanguines et les complications postopératoires à 90 jours chez les patients qui subissent une chirurgie d’un jour. Il s’agit d’une sous-étude d’une cohorte prospective multicentrique internationale intitulée VALIANCE. Cette sous-étude vise à déterminer les facteurs prognostiques […]
Comprendre les mécanismes de la division cellulaire chez les ovocytes et les embryons de mammifère
Un couple sur six au Canada est confronté à l’infertilité. Concevoir et mener une grossesse en santé devient plus difficile avec l’âge maternel, et puisque les gens choisissent de plus en plus tard de fonder une famille, l’impact de l’infertilité sur la santé publique et l’économie canadienne continuera de croître. La capacité à produire des […]
Étude clinique NERVE – Rôle de la neuro inflammation dans la douleur chez les patients avec fracture du coude
Projet 1 : L’étude NERVE (Neuro-Inflammation in Extremity Trauma: Risk Verification in Elbow Trauma) implique une analyse moléculaire des biomarqueurs reliés à la neuro-inflammation (NI) et à la douleur. Une étude clinique prospective sera faite afin de comprendre le mécanisme de la douleur chez l’adulte avec fracture du coude. Les biomarqueurs sanguins et au site de […]
Étude SNAIL 2.0
Projet 2 : L’étude SNAIL 2.0 veut étudier les cas en retard d’union 3 mois post fracture en comparant les différents biomarqueurs inflammatoires sanguins, taux de vitamines D et paramètres biochimiques de 2 groupes de patients parmi eux : Les cas guéris à 6 mois (guérison lente, groupe SNAIL 2.0) vs les patients non guéris à […]
Caractérisation biochimique et fonctionnelle des complexes BAP1/ASXLs et leurs partenaires d’interaction : implications pour les régulations épigénétiques, le contrôle du cycle cellulaire et la suppression de tumeurs.
L’équipe de Dr Affar s’intéresse aux mécanismes complexes de la régulation épigénétique, en particulier en relation avec les protéines du groupe Polycomb. Les complexes BAP1/ASXLs, acteurs clés de la régulation épigénétique, sont au cœur de notre étude. Malgré leur importance, il reste encore beaucoup à découvrir sur la façon dont les protéines BAP1/ASXLs contribuent à […]
Caractérisation moléculaire et fonctionnelle des fusions oncogéniques des sarcomes: implications pour les processus associés à la chromatine et le cancer.
L’équipe de Dr Affar s’intéresse à caractériser les fusions oncogéniques clés des sarcomes et leurs mécanismes d’action. Nous nous concentrons sur la caractérisation biochimique, génomique et fonctionnelle de ces fusions oncogéniques, en particulier leurs rôles dans les processus associés à la chromatine. Nous visons à cartographier leur influence sur l’expression des gènes et les processus […]
Etude des déterminants génétiques des traits sanguins à la naissance et de leur impact sur la santé du nouveau-né
Les traits sanguins (nombre et caractéristiques des cellules sanguines) influencent de nombreux processus physiologiques tels que le transport de l’oxygène pour les globules rouges et la défense contre les infections pour les globules blancs. Les traits sanguins du nouveau-né sont particuliers avec en particulier deux spécificités. D’une part ils sont sous l’influence combinée de facteurs […]
Conséquences clinique et biologique des déterminants génétique de l’hémolyse
Les maladies du globule rouge peuvent conduire à une destruction de celui-ci, phénomène appelé hémolyse. Cette hémolyse conduit à une anémie de sévérité variable, mais pouvant nécessiter des transfusions de globules rouges. Des variants génétiques dans les gènes de la membrane du globule rouge sont retrouvés des plusieurs maladies hémolytiques. Toutefois, de tels variants peuvent […]
Transplantation et régénération rénale
Notre programme de recherche se concentre sur l’importance de la mort cellulaire endothéliale dans la dysfonction rénale après la transplantation. Il se caractérise par une approche translationnelle utilisant tant des approches de biologie moléculaire et cellulaire, des modèles animaux et la validation des observations chez l’humain. Notre groupe poursuit deux lignes principales d’investigation : 1- […]