Caractérisation biochimique et fonctionnelle des complexes BAP1/ASXLs et leurs partenaires d’interaction : implications pour les régulations épigénétiques, le contrôle du cycle cellulaire et la suppression de tumeurs.

L’équipe de Dr Affar s’intéresse aux mécanismes complexes de la régulation épigénétique, en particulier en relation avec les protéines du groupe Polycomb. Les complexes BAP1/ASXLs, acteurs clés de la régulation épigénétique, sont au cœur de notre étude. Malgré leur importance, il reste encore beaucoup à découvrir sur la façon dont les protéines BAP1/ASXLs contribuent à […]

Caractérisation moléculaire et fonctionnelle des fusions oncogéniques des sarcomes: implications pour les processus associés à la chromatine et le cancer.

L’équipe de Dr Affar s’intéresse à caractériser les fusions oncogéniques clés des sarcomes et leurs mécanismes d’action. Nous nous concentrons sur la caractérisation biochimique, génomique et fonctionnelle de ces fusions oncogéniques, en particulier leurs rôles dans les processus associés à la chromatine. Nous visons à cartographier leur influence sur l’expression des gènes et les processus […]

Etude des déterminants génétiques des traits sanguins à la naissance et de leur impact sur la santé du nouveau-né

Les traits sanguins (nombre et caractéristiques des cellules sanguines) influencent de nombreux processus physiologiques tels que le transport de l’oxygène pour les globules rouges et la défense contre les infections pour les globules blancs. Les traits sanguins du nouveau-né sont particuliers avec en particulier deux spécificités. D’une part ils sont sous l’influence combinée de facteurs […]

Conséquences clinique et biologique des déterminants génétique de l’hémolyse

Les maladies du globule rouge peuvent conduire à une destruction de celui-ci, phénomène appelé hémolyse. Cette hémolyse conduit à une anémie de sévérité variable, mais pouvant nécessiter des transfusions de globules rouges. Des variants génétiques dans les gènes de la membrane du globule rouge sont retrouvés des plusieurs maladies hémolytiques. Toutefois, de tels variants peuvent […]

Transplantation et régénération rénale

Notre programme de recherche se concentre sur l’importance de la mort cellulaire endothéliale dans la dysfonction rénale après la transplantation. Il se caractérise par une approche translationnelle utilisant tant des approches de biologie moléculaire et cellulaire, des modèles animaux et la validation des observations chez l’humain. Notre groupe poursuit deux lignes principales d’investigation : 1- […]

Repensons au continuum des soins gériatriques : à quel âge devient-on vieux?

À quel âge devient-on vieux? Notre laboratoire se pose cette question, surtout que nous travaillons chaque jour pour améliorer durablement et systématiquement la recherche, les soins et la santé des personnes âgées. Dans le laboratoire de Dr Quoc Dinh Nguyen, nous explorons des thèmes qui changeront les soins gériatriques dans les prochaines décennies à venir, […]

COLLAB-INTER-OBÉSITÉ

Contexte : L’obésité est une maladie chronique multifactorielle dont les impacts sur la santé physique, mentale, socioéconomique et environnementale ne sont plus à démontrer. Cependant, le système de santé ne contribue qu’à 20 % des facteurs affectant la santé d’une personne vivant avec l’obésité (PVO) et ne suffit pas à lui seul à répondre à leurs […]

Biomarqueurs prédictifs de l’insuffisance rénale chronique post-insuffisance aiguë sévère

L’insuffisance rénale aiguë (IRA) est une complication courante chez les patients hospitalisés. Une proportion significative progressera vers un stade d’IRA sévère avec ou sans besoin de dialyse. Chez les survivants, alors qu’une minorité de patients restera dépendant de la dialyse, la majorité de ceux-ci auront partiellement ou entièrement récupéré leur fonction rénale. Même si ces […]

Développement de l’œsophage et de la trachée, iPSC, Organoïdes, séquençage ARN cellule unique (Single-Cell RNA sequencing)

Au cours du développement embryonnaire, l’œsophage et la trachée se développent à partir de la partie antérieure de l’intestin antérieur (IA). Une perturbation de la séparation de l’IA en deux tubes distincts entraîne des malformations telles que l’atrésie de l’œsophage et la fistule trachéo-œsophagienne (AO). Les mécanismes qui sous-tendent le développement embryonnaire et fœtal de […]