Cécité infantile: la mutation d’un gène à l’origine d’une perte progressive de la vision
Une découverte publiée dans la revue Science Advances montre que des mutations du gène BCOR sont à l’origine de la rétinite pigmentaire à début précoce, un groupe de maladies oculaires rares qui entraînent une perte progressive de la vision. Menés par la stagiaire postdoctorale Maéva Langouët et la professionnelle de recherche Christine Jolicœur dans le laboratoire […]