Adaptation à la vie quotidienne et insuffisance cardiaque en cardiopathie congénitale
Contexte : Les cardiopathies congénitales (CC) sont les malformations congénitales les plus fréquentes et concernent 3–8/1000 naissances. Grâce aux progrès médico-chirurgicaux, plus de 90 % des patients atteignent désormais l’âge adulte, mais la CC demeure une maladie chronique tout au long de la vie. L’insuffisance cardiaque associée à la CC (IC-CC) est devenue la principale […]
Apport nutritionnel, profil métabolique et risque d’insuffisance cardiaque en cardiopathie congénitale
Contexte : Les cardiopathies congénitales (CC) sont les malformations congénitales les plus fréquentes et touchent 3–8/1000 naissances. Grâce aux progrès médico-chirurgicaux, plus de 90 % des patients atteignent l’âge adulte, mais la CC demeure une maladie chronique au long cours. L’insuffisance cardiaque associée à la CC (IC-CC) est devenue la principale cause de mortalité. Parallèlement, […]
Effets néfastes du développement causés par des erreurs épigénétiques au cours de l’embryogenèse
Le laboratoire du Dr Serge McGraw vise entre autres à comprendre comment, au cours du développement de l’embryon, les perturbations du programme épigénétique de l’embryon peuvent être impliquées dans la survenue de troubles du développement prénataux ou postnataux. Sous la responsabilité du directeur du Dr McGraw, la personne candidate devra identifier, annoter et analyser des […]
Établissement des profiles inflammatoires chez des patients atteints d’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée (ICFEp).
Sous la co-direction des Drs Nadia Bouabdallaoui et Guillaume Lettre, la personne candidate rejoindra une équipe dynamique œuvrant en recherche cardio-métabolique, avec un accent particulier sur l’établissement des profiles inflammatoires chez des patients atteints d’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée (ICFEp). Le projet principal de maîtrise portera sur l’analyse des différences liées au sexe dans […]
Caractérisation et traitement de maladies rares
Sous-projet 1 : Une nouvelle approche prometteuse permet de traiter les maladies génétiques grâce aux oligonucléotides antisens (ASO). L’un des principaux avantages des ASO est leur capacité à être conçus sur mesure pour chaque cas de maladie rare. Un des principaux défis pour élargir l’accès à ce traitement consiste à identifier rapidement les variants génétiques […]
Les senseurs, les données massives, l’IA, l’hétérogénéité et l’incertitude clinique.
Au sein du laboratoire du Dr Quoc Dinh Nguyen, nous développons des connaissances et des méthodes pour offrir aux personnes âgées un soin personnalisé, en comprenant leur diversité unique et en prenant des décisions éthiques malgré l’incertitude. Nous travaux portent sur les senseurs, les données massives, l’IA, l’hétérogénéité et l’incertitude clinique. Nous recherchons une personne […]
Importance de la mort cellulaire endothéliale dans la dysfonction rénale après la transplantation.
Notre programme de recherche se concentre sur l’importance de la mort cellulaire endothéliale dans la dysfonction rénale après la transplantation. Il se caractérise par une approche translationnelle utilisant tant des approches de biologie moléculaire et cellulaire, des modèles animaux et la validation des observations chez l’humain. Notre groupe poursuit deux lignes principales d’investigation : l’exploration […]
L’électrophysiologie/le comportement en boucle fermée dans le modèle de rat.
Nous recherchons des expérimentateurs pour la découverte d’interventions neuroprothétiques. Les expériences portent sur l’électrophysiologie/le comportement en boucle fermée dans le modèle de rat. Vous développerez des interventions de neuromodulation implantables pour améliorer les mouvements de la main après la paralysie. Nous utilisons des interfaces cérébrales implantables pour fournir une stimulation distribuée des réseaux cérébrales qui […]
Biomarker discovery for ovarian cancer
The Cooper Laboratory is a newly established research group within the Cancer Research Axis at the Centre de recherche du CHUM (CR-CHUM), officially launched on August 1, 2025. The lab currently consists of three members and is growing rapidly within CR-CHUM’s dynamic and collaborative ecosystem. We focus on biomarker discovery for ovarian cancer, integrating mass […]
The mechanisms and biological roles of epigenetic reprogramming for pluripotency and germ cell/oocyte development.
Research Interests: Our lab is interested in the mechanisms and biological roles of epigenetic reprogramming for pluripotency and germ cell/oocyte development. We specifically study the processes of X-chromosome in- and reactivation, classical models of epigenetics, by developing tailored mouse and human iPSC-reprogramming and organoid systems of germ cell and oocyte development. We thereby made fundamental discoveries […]