Des scientifiques de l’UdeM et de l’IRIC ont mis au point une nouvelle plateforme de découverte de médicaments pour les leucémies à haut risque chez l’enfant, dont les résultats sont prometteurs.
Les thérapies ciblées pour les leucémies à haut risque chez les enfants n’existent pas encore, mais les scientifiques de l’Université de Montréal et de l’Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC) travaillent sur un projet de découverte de médicaments à grande échelle pour y parvenir.
Dans le laboratoire dirigé par Brian Wilhelm, professeur agrégé au Département de médecine de l’UdeM, Safia Safa-Tahar-Henni, étudiante de doctorat en génomique du cancer à l’UdeM, a testé plus de 11 000 molécules pour déterminer leur capacité à inhiber la survie et la croissance des cellules leucémiques humaines.
Les résultats de ses travaux ont été publiés en octobre dernier dans la revue Leukemia.
