Une équipe de recherche internationale codirigée par Hugo Wurtele, professeur au Département de médecine de l’Université de Montréal et chercheur au Centre de recherche de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont, a découvert des mutations dans le gène GINS3 chez des personnes atteintes du syndrome de Meier-Gorlin.
