Les États-Unis viennent d’approuver un traitement élaboré par le Dr Peter W. Schiller, professeur titulaire au Département de pharmacologie et physiologie de la Faculté de médecine de l’UdeM et chercheur à l’IRCM, en collaboration avec la Dre Hazel Szeto, de l’Université Cornell.
Le 19 septembre, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’élamiprétide (SS-31), également connu sous le nom de Forzinity, comme premier traitement du syndrome de Barth, une maladie mitochondriale codécouverte par le Dr Peter W. Schiller.
Cette approbation représente non seulement une avancée majeure pour les patients atteints du syndrome de Barth, mais aussi une percée historique, puisque l’élamiprétide devient le premier médicament qui cible directement les mitochondries à être approuvé.
